席琳迪翁患僵人综合征，2022年12月8 日，54岁的席琳·迪翁 （Celine Dion） 在一段视频中分享说，她患有“僵硬人综合症”的症状，这是一种罕见的神经系统疾病。明年2月份可能无法在欧洲演出。她含着泪水提醒大家，患上这种病会导致经常抽搐，影响生活的方方面面，让她走路困难，想唱歌时声带停止工作，无法说话。以她熟悉的方式发出声音。她已经接受了一段时间的治疗，但这种病很难治，也没有特效药。迪翁说他现在需要关注自己的健康，并且正在与“了不起的医生团队”合作。他说他期待未来取得更大的成功。
那么究竟什么是席琳·迪翁的“僵人综合症”呢？研究发现，只有大约 100 人或每百万人中有 1 人患有“僵人综合症”，这是一种典型的神经系统疾病。两个人生病。目前，这种疾病的病因不明，也没有治愈方法，但有一些治疗方法可以帮助缓解症状，有些人甚至会骨折。这些患者不敢离开自己的房间，因为包括喇叭在内的街道噪音可能会诱发癫痫发作。
什么是“僵人综合症”
根据国家神经疾病研究所的说法，僵人综合征 （SPS） 是一种罕见的“神经系统疾病”。
根据约翰霍普金斯医学院的说法，这种疾病会导致“进行性肌肉僵硬和疼痛性痉挛”。原因不明，但可能是“突然移动、低温和意外的巨响”等环境因素造成的。之上。
“这是一种以进行性肌肉僵硬、肌肉痉挛为特征的疾病，通常发生在患者的背部和大腿，”神经病学家、耶鲁大学神经病学助理教授德赛博士说，他告诉美国，他擅长神经肌肉疾病。今天，和其他肌肉也会受到影响，例如手臂肌肉和用于说话和吞咽的肌肉，但这种情况不太常见。
“在极度肌肉痉挛的情况下，肌肉会感到坚如磐石，这对患者来说可能会非常痛苦。”这些痉挛的其他可能诱因包括：更多的。
“僵人综合征”有哪些症状？
据《华盛顿邮报》报道，突出的“僵硬人综合症”包括伴随剧烈疼痛的肌肉僵硬和肌肉痉挛。这些痉挛可由情绪压力或外部刺激引发。癫痫发作会导致人立即跌倒甚至骨折。
“我们都有肌肉痉挛，但‘僵硬人综合症’会导致这些肌肉痉挛失控，将肌肉锁定在极度僵硬状态并产生躯干肌张力障碍。”克利夫兰诊所自主神经中心主任、神经学家罗伯特·威尔逊博士，告诉今日美国，在他见过的“僵人综合症”患者中，重症患者在发病时肢体非常变形。这是可能的，有些甚至“断肢”，他说。这。
“僵人综合症”的症状会使患者行走困难，并可能诱发其他疾病。根据耶鲁医学，患有“僵硬人综合症”的人容易焦虑和抑郁，因为他们“调节焦虑的神经递质水平低。”他们感到“害怕离开家”，因为环境刺激会引发攻击性。
每个人的症状都一样吗？
僵人综合症患者报告的症状可能千差万别，几乎每个患者的经历都是独一无二的。
“有些人有轻度痉挛，而另一些人则有严重的肌张力障碍，身体的某些部位像木板或雕像一样僵硬，”克利夫兰诊所的神经学家和自主神经中心说，在极少数情况下，“僵硬人综合症”是也与癌症有关。
僵硬人综合症被认为非常罕见，每百万人中只有 1 或 2 人发生。
被诊断患有“僵人综合征”的患者通常在 20 多岁到 50 多岁之间，女性的发病率是男性的两到三倍。
如何诊断“僵人综合症”
由于“僵人综合症”是一种非常罕见的疾病，因此没有诊断指南或统一的诊断标准。诊断通常基于病史、体征和测试结果。指标。全面的病史和神经系统检查和测试，例如血液测试、脊髓液分析和肌电图，可以确诊。
德赛说，诊断对于患有“僵硬人综合症”的患者非常重要。一旦确诊，医生就可以有针对性地进行治疗。
据报道，GABA-A受体-地西泮和GABA-B受体-巴氯芬的组合可以改善骨骼肌僵硬、阵挛和僵硬。地西泮和氯硝西泮是持续改善症状的药物，但在治疗过程中会出现嗜睡、言语不清、共济失调等副作用，因此必须严密监测副作用的病程。此外，免疫调节疗法是GAD65抗体阳性“僵人综合征”最重要的治疗方法。静脉注射免疫球蛋白可以改善肌肉痉挛的严重程度并降低发作频率。血浆置换和利妥昔单抗的应用也可以继续改善患者的症状。
“僵人综合征”的成因是什么？
据报道，“僵人综合症”的确切病因尚不清楚。然而，研究表明，“僵硬人综合症”是由“大脑和脊髓中出现问题的自身免疫反应”引起的。
“僵硬人综合症”无法治愈，但有一些治疗方法可以帮助缓解症状。 “这是一种罕见的疾病。已有死亡报告，”德赛说。
“僵人综合症”病程一般为4～20年。早诊断、早治疗、个体化对症治疗、持续应用免疫治疗方案，可以避免严重的后遗症，提高日常生活能力。
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